A Rede Brasileira de Câncer Hereditário (ReBraCH) foi criada em 2008 por um grupo de pesquisadores. Inicialmente ficou sob a coordenação do Instituto Nacional do Câncer (INCA) e em 2014 a coordenação foi transferida para um dos centros participantes, o Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Foi nesta instituição que foi desenvolvida a logomarca da ReBraCH.

Nos primeiros anos, denominava-se Rede Nacional de Câncer Familial. Suas atividades eram essencialmente no âmbito da pesquisa, financiadas pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) por projeto aprovado (No. 408853/2006-9), atendendo ao Edital no 021/2006, MCT/CNPq/MS. Ao longo do tempo, sua atuação ampliou-se para outras frentes além da pesquisa, como educação continuada, formação e atualização profissional e políticas de saúde.

Em seu pilar científico, a ReBraCH promove regularmente cursos de atualização em Oncogenética para médicos, programas de treinamento em Oncogenética, além de cursos de treinamento intensivo em boas práticas de análise molecular. Em 2009, publicou o Manual Operacional de Câncer Familial (acesse aqui). Em linha com a preocupação e o compromisso com a qualidade da assistência, em 2018, juntamente com a Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM) e a Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC) e em parceria com a Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM), a Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica (SBCO) e ainda com a Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica (SBCP), apresentou a proposta de criação da área de atuação Oncogenética. A proposta foi aprovada pela Associação Médica Brasileira (AMB) e pelo Conselho Federal de Medicina (CFM) – em 2022 ainda aguarda o parecer da Comissão Nacional de Residência Médica (CNRM).

No pilar de políticas de saúde, a ReBraCH desempenhou um papel essencial na incorporação da cobertura dos testes genéticos no Sistema Brasileiro de Saúde Suplementar. Colaborou com a Proposta de Diretrizes de Utilização para Cobertura de Procedimentos na Saúde na Resolução Normativa – RN Número 387, de 28 de outubro de 2015 e também na Resolução Normativa – RN Nº 428, de 7 de novembro de 2017 do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).

Diante da importância crescente da Oncogenética e visando promover a coordenação eficiente dos esforços nacionais de acesso, educação e pesquisa em câncer hereditário, em 24 de novembro de 2020 os membros da ReBraCH reuniram-se em plataforma virtual em Assembleia Geral para criação jurídica oficial desta Associação Civil sem fins lucrativos para constituição, eleição e posse da primeira Diretoria, Conselho Fiscal e Conselho Científico, e ainda para discussão e aprovação do Estatuto da associação. Em meio aos desafios do isolamento social da pandemia de SARS-CoV-2/COVID-19, os documentos oficiais – Ata da AGE e Estatuto – circularam por correio para coleta das assinaturas de todos os membros da diretoria.

Em 03 de agosto de 2022, a ReBraCH recebeu a aprovação pela Instrução Normativa RFB no. 1.863 de 27 de dezembro de 2018 da sua inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (CNPJ) da República Federativa do Brasil.